实体不携带其生成路径信息（分界基设）。
命题库
共 30 条
方向不对称：向下生成是确定的正问题，向上抽象必为概率性的反问题。
以基设 SGC-0001 为前提
分支必然性：存在之科学作为向上抽象的体系，必然呈现分支（学科森林）形态。
以基设 SGC-0001 为前提
涵摄非对称：存在之科学是生之科学在存在独立性 ι→1 极限下的退化投影，在其论域内完整自洽，可独立成书。
固有类（在本项目意义上的循环自嵌套结构）以终余代数 νF ≅ F(νF) 为数学家园。
在反基础公理（AFA）下，（平坦）方程组有唯一解（Aczel 解引理）；本原方程以此取代公理命题。
以互模拟为身份判据；有限情形可经 Paige–Tarjan 分划细化判定。
5 是在同一元素集上同时支撑两条互不可化约的有向哈密顿圈（步长 1 与步长 2）的最小整数，故五行之「五」由数论决定。
克＝生²：在 ℤ₅ 上，相克映射是相生映射的平方。
5∤2ᵏ：五行轨不可化约为二进制（阴阳轨）表示。
Logistic 映射的倍周期 2ᵏ 轨道全部出现在累积点 r∞≈3.570 之内；周期 5 只出现在其外。
Sharkovskii 定理（外部锚点）：区间连续映射的周期序遵循 Sharkovskii 序。
互卦盆谱：互卦是唯一不可逆的卦间关系，64 卦在互卦迭代下的吸引盆谱（三盆吸引子）可穷举确定。
完整 32 态旋机胞（相位＋老少耦合）的转移半群可解，群部件为 ℤ₈；S₈ 反例划出可解性边界。
旋机矢列演算 RSC₀ 健全且完备。
编码阈值 16 < 20 ≤ 64：二联体容量不足以编码 20 种氨基酸，三联体容量足够。
C₅ 可解、A₅ 不可解（外部锚点），划定分子遗传学生成论的外沿。
64 群同构：64 = 4³ = 2⁶，密码子空间与六爻卦作为 (ℤ₂)⁶ 群同构。
Li 2004 酵母细胞周期网（11 节点 34 边）在阈值（老少部件）模型下有 7 个定点，吸引盆 [1764,151,109,9,7,7,1]，最大盆 1764（86.1%）为 G1 稳态。
费根鲍姆累积点 r∞≈3.570 可读作正则公理边界的动力学实现。
倍周期 2ᵏ 对应阴阳卦系嵌套，周期 5 对应五行。
互生 ↔ 伴随（范畴论中的 adjunction）。
保生 ↔ 保真：生成逻辑的推理准则与经典逻辑推理准则的词典对应。
大一统定理：生之科学作为整体展开的必然性（写作中）。
双轨 AI 纲领：3T（三轨 Transformer）、FPRC、FPBA、FPMA。
五行货币动态模型 v3.0：以五行轨结构刻画货币与宏观变量的动态关系的可检验模型。
旋机全基因组分析器：以旋机（相位＋老少）引擎做基因调控网络命运预测与敲除扫描的软件。
卦—对象存在唯一配位（某卦唯一对应某一具体对象，如某一密码子）。
「DNA 是音乐码」。
A₅ 的阶 60 即干支之 60。